EN
jp 
ko 
de 
es 
it 
ru 
pt 
ar 
vi 
th 
قريب
قريب
بحث .
كيتون إيثيل ميثيل هو مركب عضوي ، وصيغته الكيميائية هي CH3COCH2CH3 ، ووزنه الجزيئي هو. إنه سائل عديم اللون وشفاف مع رائحة تشبه الأسيتون ومن السهل تطاير. يمكن خلطها مع الإيثانول والأثير والبنزين والكلوروفورم والزيت وما إلى ذلك. إنه قابل للذوبان في ماء 4 phr ، لكن قابلية الذوبان تنخفض مع زيادة درجة الحرارة. يمكن أن تشكل خليطًا مستقطبا مع الماء (يحتوي على ماء الآزوترب) والنقطة الآزوتروبية هي (تحتوي على = = = = = = البوتانون). الكثافة النسبية (d204) هي ، ونقطة التجمد هي-86 ℃ ، ونقطة الغليان هي J ℃. ومؤشر الانكسار (n15d) هو ، ونقطة الوميض هي (℃). وهو منخفض السمية وجرعته القاتلة المتوسطة (الجرذ ، الفموي) هي J mgg/kg. إنه قابل للاشتعال. يمكن أن يشكل البخار خليطًا متفجرًا مع الهواء ، ويكون الحد الأقصى للانفجار هو من من من من من من حيث الحجم. البخار عالي التركيز هو مخدّر.
المظهر والشخصية: سائل عديم اللون مع رائحة تشبه الأسيتون. نقطة الانصهار (℃): -من ، الكثافة النسبية للماء (= 1): ، نقطة الغليان (℃): ، كثافة البخار النسبية (الهواء = 1): ضغط البخار المشبع (kPa): (20 ℃) ، حرارة الاحتراق (kJ/mol): ، درجة الحرارة الحرجة (℃): im ، الضغط الحرج (MPa): من لوغاريتم معامل تقسيم الأوكتانول/الماء: 1.2 ، نقطة وميض (℃): - 9 ، حد الانفجار الأقصى ٪ (V/V): our ، درجة حرارة الاشتعال (℃): من الحد الأدنى للانفجار ٪ (V/V): من. الذوبان: قابل للذوبان في الماء ، الإيثانول ، الأثير ، القابل للامتزاج في الزيت.
1.إيثيل ميثيل كيتونعرضة لتفاعلات مختلفة بسبب مجموعة الكربونيل والهيدروجين النشط المجاور لمجموعة الكربونيل. يتكثف مع حمض الهيدروكلوريك أو هيدروكسيد الصوديوم لتشكيل 3 ، 4-ثنائي ميثيل-3-هيكسن-2 واحد أو 3-ميثيل-3-هيستين-5-واحد. عندما تتعرض لأشعة الشمس لفترة طويلة ، فإنها تنتج الإيثان وحمض الخليك ومنتجات التكثيف ، وما إلى ذلك. يتكون ثنائي الأسيتيل عن طريق الأكسدة بحمض النتريك. يتشكل حمض الخليك عن طريق الأكسدة مع أكسدة قوية مثل حمض الكروميك. البيوتانون مستقر نسبيًا للحرارة ، ويمكن إنتاج الكيتين أو ميثيل كيتين عن طريق التشقق الحراري فوق J ℃. عندما يتكثف مع الألدهيدات الأليفاتية أو العطرية ، يتم تشكيل كيتونات عالية الوزن الجزيئي ، والمركبات الدورية ، والكيتالات والراتنجات. على سبيل المثال ، يتكثف مع الفورمالديهايد في وجود هيدروكسيد الصوديوم لتشكيل 2-ميثيل-1 بوتانول-3-واحد ، ثم يجفف لتشكيل ميثيل أيزوبروبينيل كيتون.
الـمركب كيميائي عضوييتم إعادة تثبيته عند تعرضه لأشعة الشمس أو الأشعة فوق البنفسجية. يتكثف مع الفينول ليشكل من البيوتان (4-هيدروكسي فينيل). يتفاعل مع البوليستر الأليفاتي في وجود محفز أساسي لتشكيل β- Diketone. تحت تحفيز المحفز الحمضي ، يتفاعل مع أنهيدريد لتشكيل حمض بيتا-ديكيتون. يتفاعل مع سيانيد الهيدروجين لإنتاج سيانو إيثانول. يتفاعل مع الأمونيا لتشكيل مشتقات البيبيريدين كيتو. يتم استبدال ذرة الهيدروجين من البيوتانون بسهولة بالهالوجين لتشكيل الكيتونات الهالوجينية المختلفة. على سبيل المثال ، يتفاعل مع الكلور لتشكيل 3-كلورو-2 بوتانون. تفاعل مع الدينيتروفينيلدرازين لتشكيل اللون الأصفر (m.p. ، ℃).
2. الاستقرار: مستقر.
3. المركبات المحرمة: أكسدة قوية ، قلوي ، عامل تخفيض قوي.
4. خطر البلمرة: لا البلمرة.
أخبار ذات صلة
يرجى الاتصال بنا لمعرفة المزيد عن دوين الكيميائية
ربط
إذا كان لديك أي أسئلة أو استفسارات ، يرجى مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني ، أو استخدام تفاصيل الاتصال لدينا . سنكون سعداء للإجابة على الأسئلة الخاصة بك .